Description
Description et caractéristiques du Tensiomètre Poignet Automatique Up Tech
Letensiomètre poignet Up Techdétecte les irrégularités du rythme cardiaqueet indique la tension selon la classification de l’OMS.
Autres caractéristiques :
– Écran LCD
– Taille 45 x 30mm (Lxl)
– Housse de rangement
– Brassard sans latex
– Avertissement de batterie faible
– 120 mémoires en 2 groupes
– Extinction automatique
CE1630
Spécifications du produit Tensiomètre Poignet Automatique Up Tech
Mode de mesure:oscillométrique
Étendue de mesure :
tension systolique 60mmHg – 260mmHg
tension diastolique 30mmHg – 200mmHg
Pouls 30 to 180 battements par minute
Précision de mesure :précision +3mmHg et pouls +5%
Mémoire :120 mémoires avec date et heure
Fonctions :système Power-off automatique et détection de piles faibles
Batterie :4 x AAA piles
Poids :Approx. 114g (4.02oz.) hors piles
Dimensions :Approx. 85x62x25mm (3,34″x2,44″x0,98″) (LxWxH)
Conditions d’utilisation :
température 10°C – 40°C (50°F – 104°F)
humidité 15% – 93% RH
pression 700hPa – 1060 hPa
Conditions de stockage :
température : -25°C – 70°C (-13°F – 158°F)
Humidité <93% RH
Cet appareil correspond à la réglementation européenne et porte le marquage CE « CE 1097 ». Ce tensiomètre est également conforme aux normes de sécurité suivantes (u compris mais s’en s’y limiter)
Normes de sécurité :
EN 60601-1 Appareils électro médicaux, partie 1 : exigences générales pour la norme CEM de sécurité :
EN 60601-1-2 Appareils électro médicaux partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles
Norme collatérale :
Perturbations électromagnétiques – prescriptions et essais
Norme de performance :
IEC80601-2-30, appareils électro médicaux – Partie 2-30 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles de sphygmomanomètres non invasifs automatisés.
En 1060-3 Tensiomètres non invasifs – exigences complémentaires pour les systèmes électromécaniques de mesure de la tension artérielle.
ISO 81060-2, sphygmomanomètres non invasifs :partie 2 :
validation clinique des types de mesures automatisés.
EN1060-1/-3/-4/ ; IEC 60601-1-11 ; IEC 60601-1-2 (EMC)
SN : DBP-2160000055
LOT : MDUNIFARM12WBM
REF : DBP-2160
EC REP : Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Adress : Effestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany
Distribué par : UP, Colmar.
Fabriqué en Chine.





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